27 novembre, 2020 Le moindre relâchement de celles-ci permet la réapparition de flambées épidémiques telles celles observées en 2016 en Afrique centrale (Angola, RDC) et, en 2017-2018, au Brésil. Le risque semble plus élevé chez les sujets âgés de plus de 60 ans, bien que des cas aient aussi été rapportés chez des personnes plus jeunes. La fièvre jaune est une maladie à déclaration obligatoire (DO) en France, et elle est soumise au Règlement sanitaire international (RSI). Les enfants âgés de 6 à 9 mois peuvent être vaccinés seulement dans des circonstances particulières (ex : épidémies majeures) et sur la base des recommandations officielles en vigueur. Quelles sont ses causes et que faire ? Exceptionnellement, elle peut être effectuée dès l’âge de 6 mois, si le nourrisson doit séjourner en milieu rural ou en forêt en zone endémique, ou si une épidémie sévit dans la région visitée. *Cliquer sur le nom du vaccin pour obtenir plus d’informations. Ils disparaissent spontanément sans aucune séquelle. :F��%t����(��X�xa�EN���AI�BS(������*�VsY����ԛ�Fx_��>\�X��7���ځ#JK�F_�*��f��z�i�����j}W/��c�~�Ż�q���s��ٱخ?7�����˦�x�o���l�m�mS\פ��o����ۗ?VZ)�&M��{3�[�4�������f��o���|�]?�p|���9(f�����z���%�-N��_�����p���v�*M�fQ�n�.ެ�ۓ��Ck �RRH{E�o���[���A˙/H&�1��y[�5I�_c�]7��Od}l=�Rg�z1�>^�. Santé publique France. À titre d’exemple, l’OMS a publié en mai 2018 une mise à jour des recommandations de vaccination spécifique pour les voyageurs se rendant au Brésil. Organisation Mondiale de la Santé (OMS). infection asymptomatique par le VIH quand elle est accompagnée d’une déficience prouvée de la fonction immunitaire ; maladie fébrile modérée ou sévère ou maladie aiguë en cours. Stamaril® ne doit pas être administré aux enfants de moins de 6 mois. Vaccination Santé Voyage est une clinique de vaccination spécialisée en santé des voyageurs et en immunisation. Wieten RW, Jonker EF, van Leeuwen EM, Remmerswaal EB, Ten Berge IJ, de Visser AW, et al. Yellow fever vaccine. À savoirAfin de savoir s’il existe des difficultés d'approvisionnement de vaccins, consultez la rubrique dédiée sur le site Internet de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM). le vaccin contre la grippe : si vous avez 65 ans ou plus ou si vous souffrez de maladies chroniques (maladies rénales, maladies cardiovasculaires, asthme, diabète). Les vaccins contre la diphtérie et le tétanos sont recommandés tous les 10 ans. %%EOF Yellow fever : situation report. h��Z[oܶ�+|�\��@`�v���qdݓ~Pm�Yt�k�n���wfġ(���8i�H g����8��!�R� �����J(��բt(dDU��Za��� P�'Q�ʈ ��� aL’immunité protectrice apparaît dans les dix jours suivant l’injection. Chez les patients infectés par le VIH dont le taux de CD4 est insuffisant. :J��t�)E�+�T�2 ���� Transmission of yellow fever vaccine virus through breast-feeding - Brazil, 2009. La vaccination contre la fièvre jaune est recommandée pour les personnels de laboratoire exposés au virus. En France, la vaccination contre la fièvre jaune est obligatoire pour les personnes âgées de plus de 12 mois voyageant ou résidant en Guyane (décret n° 87-525 du 9 juillet 1987 modifiant le décret 67-428 du 22 mai 1967). Il convient de se référer au RCP de ce vaccin, disponible sur le site de la base de données publique des médicaments pour connaître l’ensemble des contre-indications. En 2009, une enquête exhaustive a été réalisée auprès de l’ensemble des enfants scolarisés, montrant une couverture vaccinale de 95,9% [95,5-96,3] sans qu’il y ait une différence significative entre les zones et entre les tranches d’âge. Certaines personnes pensent parfois que la vaccination ne concerne que les enfants. Adultes et enfants âgés de 2 ans et plus : 1 dose de vaccin administrée au moins dix jours avant le départ. 2010;59(Rr-7):1-27. Le nouveau vaccin produit chaque année tient compte de ces modifications. Par conséquent, le vaccin doit uniquement être administré aux personnes présentant un risque élevé de contracter la fièvre jaune. Elle constitue aux termes du nouveau RSI (2005 ; publié par le décret n° 2007-1073 du 4 juillet 2007), une urgence de santé publique de portée internationale. Epidémie de COVID-19 et vaccinations : que faut-il faire ? Ce processus, appelé séroconversion, est progressif.. Habituellement, la protection apportée par le vaccin contre une maladie est présente entre deux et trois semaines après la vaccination pour les vaccins nécessitant une seule injection comme la grippe, l’hépatite A ou la fièvre jaune. Les spécialistes parlent de fièvre quand la température corporelle est supérieure à 38.5°C, sans avoir effectué d'activités intenses, si l'on est normalement couvert et exposé à une température ambiante modérée. Situation summary in the Americas, 20 March 2018. la mise en évidence de l’apparition, puis de l’augmentation des anticorps spécifiques dans le sérum du malade au cours de la maladie ; la recherche de lésions histologiques pathognomoniques de la fièvre jaune sur un fragment de foie prélevé sur le cadavre (la biopsie hépatique est rigoureusement contre-indiquée chez le sujet vivant, en raison d’un risque hémorragique) ; la mise en évidence du virus par des techniques de biologie moléculaire. Stockholm : ECDC, Third update, 16 march 2018 : 10 p. Pan American Health Organization (PAHO), World Health Organization (WHO). Les facteurs de risque potentiels identifiés sont un dysfonctionnement thymique ou une thymectomie (contre-indication), et un âge supérieur à 60 ans qui doit, lors d’une primovaccination, faire discuter le bénéfice/risque et ne préconiser la vaccination que si le risque d’infection dans la zone visitée est considéré comme avéré. World Health Organization (WHO). Nourrissons à partir de 9 mois**, enfants et adultes, Non pris en charge par l’assurance maladie en métropole, DOM (Martinique, Guadeloupe, Réunion)***. Staples JE, Bocchini JA, Jr., Rubin L, Fischer M. Yellow Fever Vaccine Booster Doses : Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices, 2015. En Europe, plusieurs cas importés ont été rapportés à l’ECDC (centre européen de prévention et contrôle des maladies), diagnostiqués chez des voyageurs s’étant rendu en zone d’endémie sans être vaccinés, dont 6 cas en France, au cours du premier semestre 2018, chez des voyageurs de retour du Brésil. 869 0 obj <> endobj L’enveloppe du virus de la grippe subit des modifications d’une année sur l’autre, donnant ainsi naissance à des virus suffisamment différents pour que le vaccin inoculé l’année précédente ne soit plus efficace. et d’un placebo (Fiore A . Recommandations sanitaires pour les voyageurs. Cottin P, Niedrig M, Domingo C. Safety profile of the yellow fever vaccine Stamaril(R): a 17-year review. En France, l’impact de la vaccination peut être évalué en Guyane, seul département situé dans une zone amarile. En mai 2014, sur la base des données de surveillance disponibles, le Groupe stratégique consultatif d’experts sur la vaccination de l’OMS a conclu qu'une dose unique de vaccin anti-amaril suffit à conférer une immunité durable et une protection à vie contre la fièvre jaune et qu’il est inutile d’administrer une dose de rappel. Une dose de 0,5 ml de vaccin doit contenir au moins 1000 UI de virus de la fièvre jaune. Le certificat de vaccination contre la fièvre jaunePour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune, il est nécessaire d’être vacciné dans un centre de vaccinations agréé afin qu’un certificat international de vaccination (de couleur jaune) soit émis. Quelques heures après une vaccination, il est possible qu’une rougeur, une douleur ou un léger gonflement apparaisse à l’endroit où le vaccin a été injecté. Principes immunologiques de la vaccination, Suivi et évaluation des programmes de vaccination, Tableau résumé des aspects pratiques de la vaccination, Prise en charge financière des vaccinations, Conservation et élimination des vaccins périmés, Fausses contre-indications à la vaccination, Méningites et septicémies à méningocoques, Méningites, septicémies et pneumonies à pneumocoque, Hommes ayant des relations sexuelles avec des hommes, Patient présentant un déficit immunitaire héréditaire, Patient présentant une maladie cardiovasculaire, Patient présentant une maladie neurologique ou neuromusculaire, Patient présentant une maladie rénale chronique, Patient présentant une maladie respiratoire, Contrôles de qualité et de sécurité des vaccins, Tensions d'approvisionnement et ruptures de stock, Perception et adhésion à la vaccination en France, recommandations sanitaires pour les voyageurs, un centre de vaccination anti-amarile agréé par les autorités sanitaires, certificat international de vaccination ou de prophylaxie, site Internet de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé. h�bbd``b`z $[A��@���`wlE ;�Ľb��XGA�u �E�e �$t��� �P� $b�3012����o�� �-] Les recommandations vaccinales peuvent évoluer en fonction de la situation épidémiologique de la fièvre jaune. Des données sur un nombre limité de grossesses n’ont révélé aucun effet indésirable sur la grossesse ou sur la santé du fœtus ou du nouveau-né. !�ٶ��/�kÂ���z~�]����@���0P$�vz�z��g��W���p/V?��>��^��#.K��Ӂ:�Ͽm��E ���|*>^*.�W��F�+�եq������V̿����9`o���?-�W7�����_�8�,.V�.� ��Z'�?��v�f[[f� C�fW�n� K��z�}1�k6�m�������.���l�~�G�[k����yS�>Η���<=���7��O�Z��u�0����]��^p���o��6��P~C*�UUA0���#���cʷcH4���ؖ��y�P�����Z�R �qk�� �=���@q��r��}� ���|�|���@~Q䰟�i��F��>�1!�bmj�g�}h��[/�Ƙ�BI�pˀ���5hE��敐��2)� �M�=�SHM;��l�ޖe8�K�) �G.#O�m��� ^B�*9F|�b:�� Ji�)ٌ�O��o��ǀ��!�{��鐧�^�ᩣq��[%�ޗk��e�� Avis relatif aux rappels de vaccination contre la fièvre jaune en Guyane. Aucun cas de défaillance polyviscérale associée au vaccin contre la fièvre jaune n’avait été signalé avant 1996. Bien que la plupart des cas soient asymptomatiques ou paucisymptomatiques (syndrome grippal) et peuvent passer inaperçus, le virus provoque parfois une pathologie aiguë qui se déroule en deux phases. La maladie circule aussi dans 11 pays d'Amérique latine, où une épidémie sévit depuis décembre 2016, principalement au Brésil (920 cas confirmés dont 300 décès au 20 mars 2018). Cependant, les données actuelles sont insuffisantes et ne permettent pas de déterminer les paramètres immunologiques qui pourraient différencier les personnes capables de développer une réponse immunitaire protectrice et pouvant être vaccinées en toute sécurité, de celles pour qui la vaccination serait potentiellement dangereuse et inefficace. La couverture vaccinale y est élevée. Washington : PAHO / WHO, 2018 :7 p. World Health Organization (WHO). Il peut aussi arriver que votre enfant fasse un peu de fièvre après avoir reçu un vaccin (de 15 % à 20 % des cas). La fièvre est mécanisme de défense de l'organisme, généralement suite à une infection. Depuis le 15 juin 2007, le modèle de « certificat international de vaccination ou de prophylaxie » contenu dans l’annexe 6 du RSI est disponible sur le site internet de l’OMS. Les principales contre-indications sont les suivantes : Le vaccin contre la fièvre jaune ne doit être administré qu’aux personnes qui sont/seront soumises à un risque d’infection par le virus de la fièvre jaune ou qui doivent être vaccinées afin de se conformer à la réglementation sanitaire internationale. Pour les personnes de plus de 65 ans ou présentant une maladie chronique, il est nécessaire de se faire revacciner à l’approche de l’hiver. Nourrissons de 6 à 9 mois : la vaccination n'est pas recommandée sauf situation particulière. Elle peut également être exigée, même pour un simple transit, chez les personnes âgées d’un an et plus, non vaccinées, se rendant d’une zone endémique dans une zone non endémique mais réceptive. L’administration par voie sous-cutanée doit alors être utilisée. En cas de transmission, les nourrissons peuvent éventuellement développer une maladie neurotrope associée à la vaccination anti-amarile (YEL-AND), dont ils guérissent. Comparative safety and immunogenicity of two yellow fever 17D vaccines (ARILVAX and YF-VAX) in a phase III multicenter, double-blind clinical trial. le vaccin contre la coqueluche est recommandé chez tous les adultes susceptibles de devenir parents dans les mois ou années à venir. Le dernier cas de fièvre jaune autochtone identifié en Guyane remonte à 1998 chez une personne vivant à la frontière avec le Surinam. De même, un vaccin injecté dans un muscle (ex. Ce certificat est valide à partir du 10e jour après la première dose de vaccin. Après une vaccination, l’organisme fabrique les anticorps spécifiques à la maladie. Le vaccin contre la fièvre jaune ne doit être administré qu’aux personnes qui sont/seront soumises à un risque d’infection par le virus de la fièvre jaune ou qui doivent être vaccinées afin de se conformer à la réglementation sanitaire internationale. Personnes dont la vaccination contre la fièvre jaune date de plus de dix ans : une seconde dose est recommandée en cas d'épidémie. Les patients souffrant d’intolérance héréditaire rare au fructose ne doivent pas recevoir ce vaccin. Certains fabricants du vaccin ajoutent à la préparation un stabilisant qui confère au vaccin une relative thermostabilité autorisant l’acheminement des vaccins à température ambiante vers les centres de vaccination. Monath T.P, Gershman M, Staples JE, Barrett ADT. 888 0 obj <>/Filter/FlateDecode/ID[<48C486342EC1934D8B1204F1653AE81A><220C1F4F35CA12429B0C165FE9DB77A5>]/Index[869 46]/Info 868 0 R/Length 95/Prev 187611/Root 870 0 R/Size 915/Type/XRef/W[1 2 1]>>stream Un seul autre cas a été déclaré depuis, en 2017, chez une ressortissante brésilienne, décédée, mais pour laquelle le lieu de contamination n’a pas pu être clairement établi (arrivée récente du Brésil alors dans un contexte d’épidémie mais date d’arrivée restée imprécise, ne permettant pas de classer le cas en autochtone ou importé). Les vaccins contre la diphtérie et le tétanos sont recommandés tous les 10 ans. Femmes primo-vaccinées en cours de grossesse, personnes vivant avec le VIH et personnes immunodéprimées : une seconde dose est recommandée dix ans plus tard. Le vaccin est préparé sur embryons de poulet exempts de virus de leucose aviaire. Les signes cliniques sont apparus dans le mois suivant la vaccination, avec une fièvre élevée et des céphalées pouvant évoluer en confusion mentale, encéphalite/encéphalopathie, méningite, déficits neurologiques focaux ou syndrome de Guillain-Barré. À ce jour, la plupart des cas ont été rapportés chez des sujets primovaccinés dans un délai de 30 jours suivant la vaccination. Dépliant Les vaccins à tous les âges - Calendrier 2020 - Turc, Dépliant Les vaccins à tous les âges - Calendrier 2020 - Russe. et al., 2010). Le virus amaril et la fièvre jaune restent d’actualité, le contrôle de la maladie ne donnant des résultats que si des mesures prophylactiques rigoureuses sont en place. Henri-Bourassa O. Bur 201., Montreal, QC, H3M 3E3, Vaccins travailleurs et stagiaires en santé, 10 ans après la dose reçue en 3e année du secondaire. La fièvre est une réaction naturelle de l'organisme pour lutter contre les infections. eds. De plus, en fonction de votre situation, il pourra aussi vous conseiller d’autres vaccinations, par exemple les vaccins contre l’hépatite A, B ou la vaccination contre les infections à pneumocoques. Feuille d’information sur le vaccin Stamaril® contre la fièvre jaune. Vaccin Zona: 50 ans et plus: Vaccin Pneumocoque: 65 ans et plus: Vaccin Grippe (automne-hiver) Tous les ans à partir de 60 ans: Vaccins Diphtérie-Coqueluche-Tétanos: 10 ans après la dose reçue en 3e année du secondaire. Une épreuve de tolérance est indiquée chez les sujets allergiques : injection intradermique de 0,1 ml de vaccin, suivie, en l’absence de réaction dans un délai de dix à quinze minutes, de l’injection sous-cutanée du reste de la dose, soit 0,4 ml. Le vaccin anti-amaril peut être administré simultanément, mais en deux sites d’injection séparés et de préférence sur deux membres différents, avec le vaccin contre l’hépatite A, le vaccin polyosidique Vi contre la typhoïde, le vaccin rougeoleux. Yellow fever vaccine-associated viscerotropic disease: current perspectives. Société de médecine des voyages (SMV). Il est possible d’avoir un peu de fièvre, des maux de tête ou des courbatures. ��oi�����U����՟�Wj�=. La vaccination est indispensable pour les personnes voyageant ou résidant dans les régions intertropicales d’Afrique et d’Amérique du Sud, et ce, même en l’absence d’obligation administrative (exigée par certains pays pour l’entrée sur leur territoire). Le don du sang est contre-indiqué en cas de vaccination contre la fièvre jaune depuis moins de quatre semaines. Les effets indésirables doivent être déclarés au centre régional de pharmacovigilance correspondant au lieu d’exercice du médecin traitant/spécialiste du patient. La plupart du temps, cette fièvre ne nécessite aucun traitement. 914 0 obj <>stream Journal Officiel de la république française, 12 juillet 1987, n°7835. En conclusion, si un sujet infecté par le VIH et asymptomatique ne peut éviter un voyage en zone d’endémie, les recommandations officielles doivent être prises en compte en considérant le rapport bénéfice/risque de la vaccination. 2015;64(23):647-50. Fièvre jaune [dossier thématique]. Par conséquent, depuis le 11 juillet 2016, aucun État-partie ne peut exiger des voyageurs internationaux, pour les certificats existants ou nouveaux, la revaccination ou une dose de rappel de vaccin anti-amaril comme condition d'entrée, quelle que soit la date à laquelle le certificat international de vaccination a été délivré initialement. En cas de besoin d’un rappel, le certificat est valable immédiatement après l’injection. Très rarement, des cas de maladies viscérotropes associées à la vaccination anti-amarile (YEL-AVD) ressemblant à une infection fulminante par le virus sauvage ont été rapportés. Ces effets indésirables sont moins fréquents après la seconde dose du vaccin Le vaccin contre les oreillons provoque parfois une inflammation des glandes parotides (parotidite) fugace, indolore et unilatérale. La vaccination contre la fièvre jaune ne peut être effectuée que dans un centre de vaccination anti-amarile agréé par les autorités sanitaires. Elle sévit dans la zone intertropicale d’Afrique et d’Amérique sur le mode endémo-épidémique. Updates on Yellow fever vaccination recommendations for international travelers related to current situation in Brazil [page web]. Annexes I, II, III. 0 Nous avons une gamme complète de vaccinations pour les enfants et adultes afin de protéger votre santé. Les réactions d’hypersensibilité immédiate à type d’anaphylaxie, tout comme des troubles neurologiques de type encéphalite, sont extrêmement rares, avec une incidence de l’ordre de 2 cas pour un million de doses. Enfants de plus de 24 mois : une dose unique. List of countries, territories and areas : Vaccination requirements and recommendations for international travelers, including yellow fever and malaria. Chez l‘adulte, la fréquence de ces évènements est similaire après administration d’un . Le règlement sanitaire international autorise tout État se trouvant en zone de réceptivité à exiger de toute personne âgée de 1 an au moins pénétrant sur son territoire un Certificat international de vaccination à jour. La prescription, la délivrance du vaccin et la vaccination s’effectuent sur place. La vaccination est recommandée à partir de l’âge de 9 mois pour les enfants se rendant dans une zone à risque. En poursuivant votre navigation sur ce site, vous acceptez le dépôt de cookies sur votre terminal et l’utilisation de ceux-ci à des fins de mesure d’audience dans le but d’améliorer votre expérience utilisateur. Les enfants âgés d’au moins 6 mois peuvent être vaccinés s’il est confirmé qu’ils ne sont pas infectés par le VIH. Paris : SMV, septembre 2007, révisions septembre 2011 et octobre 2016 : 1 p. Legros F., Leroy J-P., Massy N., Saluzzo J-F., de Gertile L., Teuwen D. Fièvre jaune, épidémiologie et prévention vaccinale du voyageur. République française. Le risque semble plus élevé chez les personnes âgées de plus de 60 ans, cependant des cas ont été rapportés chez des personnes plus jeunes. The American journal of tropical medicine and hygiene. Actuellement, on considère que la zone d’endémicité amarile, où le virus est susceptible de circuler, se situe en Afrique entre le 15° de latitude Nord et le 15° de latitude Sud, et en Amérique entre le 10° de latitude Nord et le 20° de latitude Sud [cartes ci-après]. Nourrissons de 9 à 24 mois : une dose puis une seconde dose à partir de l'âge de 6 ans et dans un délai maximal de 10 ans. Les signes cliniques peuvent inclure fièvre, fatigue, myalgies, céphalées, hypotension pouvant évoluer en acidose métabolique, cytolyse des muscles et du foie, lymphocytopénie et thrombocytopénie ou insuffisance rénale ou respiratoire. Néanmoins, le vaccin contre la fièvre jaune ne doit être utilisé chez la femme enceinte qu’en cas de nécessité absolue et seulement après évaluation soigneuse des risques et bénéfices. La fièvre jaune est une zoonose due au virus amaril (famille des Flaviviridae). Elle est transmise par des moustiques (Aedes, Haemagogus) et est caractérisée chez l’homme par une hépatonéphrite grave. En Afrique, 33 pays (pour une population totale de 508 millions de personnes) sont exposés. Rapid risk assessment : Outbreak of yellow fever in Brazil. Le vaccin commercialisé en France est Stamaril®. Des effets indésirables graves et potentiellement mortels (incluant des réactions systémiques et neurologiques persistant plus de quarante-huit heures, des maladies neurotropes ou viscérotropes associées à la vaccination anti-amarile) peuvent se produire à des fréquences plus élevées après l’âge de 60 ans. Cette vaccination n’est pas prise en charge par l’assurance maladie. Décret n° 87-525 du 9 juillet 1987 modifiant le décret 67-428 du 22 mai 1967 rendant obligatoire dans le département de la Guyane la vaccination contre la fièvre jaune. Haut Conseil de la santé publique (HCSP). Un seul autre cas a été déclaré depuis, en 2017, chez une ressortissante Brésilienne, décédée, mais pour laquelle le lieu de contamination n’a pas pu être clairement établi (arrivée récente du Brésil, alors dans un contexte d’épidémie, mais date d’arrivée restée imprécise, ne permettant pas de classer le cas en autochtone ou importé). des enfants âgés de 6 à 15 ans présentaient de la fièvre (Neuzil . Stamaril® ne doit pas être administré aux personnes souffrant d’une infection symptomatique par le VIH ou d’une infection asymptomatique par le VIH quand elle est accompagnée d’une déficience prouvée de la fonction immunitaire. Monath TP, Nichols R, Archambault WT, Moore L, Marchesani R, Tian J, et al. MMWR Recommendations and reports : Morbidity and mortality weekly report Recommendations and reports. Quelles sont les contre-indications à la vaccination ? Thomas RE. Fièvre chez l'adulte 38°C, 38,2°C,… Le thermomètre monte, ne cédez pas à la panique ! Stamaril® ne doit pas être administré aux personnes immunodéprimées. Les enfants d’au moins 6 mois infectés par le VIH qui nécessiteraient une protection contre la fièvre jaune doivent être orientés vers une équipe pédiatrique spécialisée qui donnera son avis sur la possibilité ou non de vacciner. Étant donné que le virus de la grippe évolue tous les ans et que la composition du vaccin s’adapte à cette évolution, il est important de renouveler la vaccination contre la grippe chaque année. La fièvre jaune fait l’objet d’une surveillance internationale par l'Organisation mondiale de la santé (OMS), qui détermine et publie les zones de transmission. MMWR Morbidity and mortality weekly report. En raison du risque probable de transmission au nourrisson de la souche virale du vaccin lors de l’allaitement, Stamaril® ne doit pas être administré aux mères qui allaitent, sauf en cas de besoin clairement identifié comme dans le cadre de la lutte contre une épidémie, et après évaluation du rapport bénéfice/risque. Avant toute vaccination contre la fièvre … Règlement sanitaire international [page web]. Avant toute vaccination contre la fièvre jaune, un soin particulier doit être pris pour identifier les personnes qui pourraient présenter un risque accru d’effets indésirables suite à la vaccination. Qui vérifie que les vaccinations obligatoires sont réalisées chez le jeune enfant ? endstream endobj startxref Après reconstitution, le vaccin doit être administré immédiatement (présentation unidose) ou dans les six heures suivant sa reconstitution, à condition qu’il ait été conservé au réfrigérateur entre + 2 °C et + 8 °C (présentation multidose). Stamaril® : recommandations (article 30). À ce jour, la plupart des cas de maladies viscérotropes associés à la vaccination anti-amarile sont survenus chez des sujets primovaccinés, dans un délai de dix jours après la vaccination. Très rarement, des cas de maladies neurotropes associées à la vaccination anti-amarile (YEL-AND) ont été rapportés avec des séquelles ou une évolution fatale dans certains cas. La suspension vaccinale est reconstituée en injectant le solvant dans l’ampoule ou le flacon de poudre. Staples JE, Gershman M, Fischer M. Yellow fever vaccine: recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). Environ 16% des sujets vaccinés peuvent présenter de légères réactions (de type douleur, érythème ou œdème) au site d’injection, ainsi que des réactions générales à type de céphalées, myalgies et asthénie. La vaccination contre la fièvre jaune y est obligatoire depuis 1967. Bien que rarissimes, des réactions post-vaccinales sévères de type neurotrope (8 cas rapportés/million de doses) et viscérotrope (4 cas rapportés/million de doses), parfois fatales, ont été rapportées dans la littérature internationale depuis 2001. Tout cas de fièvre jaune doit être notifié à l’OMS. Mis à jour le 19.06.2019. et al., 2001). h�b```�f�^``��0p|`P`X�*�'X)���.~]\�����h��=�H����,�d��`�h��h�h� ��Z�� 30*3�1m���~ԟ!�/0���XG�F��{����萁i`��Hs20�����a`�5d Les trois établissements agréés par l’OMS qui fabriquent le vaccin anti-amaril utilisent tous la même souche Rockefeller 17 D (17 DD pour le vaccin BioManguinhos/Fiocruz produit au Brésil), atténuée par passages sur embryons de poulet. Dans le contexte des voyages internationaux, la période de validité du certificat international de vaccination contre la fièvre jaune et la durée de la protection conférée par la vaccination antiamarile aux termes du Règlement sanitaire international (RSI) est passée, depuis le 11 juillet 2016, de dix ans à la vie entière du sujet vacciné. Il peut induire des résultats faux-positifs lors d’analyses et/ou de tests diagnostiques pour la détection d’autres maladies à flavivirus telles que la dengue ou l’encéphalite japonaise. Par ailleurs, les États continuent à désigner des centres déterminés de vaccination anti-amarile sur leur territoire pour garantir la qualité et la sécurité des procédures et des matériels utilisés. Londres : EMA, 59 p. Centers for Disease Control (CDC). European Center for Disease Prevention and Control (ECDC). Il est recommandé de ne pas administrer plus de deux doses de vaccin exceptée chez les personnes immunodéprimées pour lesquelles un suivi du titre des anticorps neutralisants est nécessaire. Il se présente sous forme de poudre. Ces effets indésirables transitoires (quelques heures à deux jours) peuvent survenir dans les deux à dix jours après l’injection. Le vaccin est administré par voie sous-cutanée (ou plus rarement par voie intramusculaire) à la dose de 0,5 ml (dosage unique). L’OMS publie régulièrement une mise à jour de la liste des pays où il existe un risque de transmission de la fièvre jaune et une obligation vaccinale. Il n’existe que très peu de cas rapportés suggérant qu’une transmission du virus vaccinal de la fièvre jaune au nourrisson lors de l’allaitement par une mère vaccinée en post-partum puisse se produire. ***Certaines complémentaires-santé (mutuelles) proposent des formules comprenant le remboursement des vaccins destinés aux voyageurs. Il ne doit pas être administré aux personnes recevant un traitement immunosuppresseur (ex : agents cytotoxiques, corticoïdes par voie systémique, à des doses supérieures aux doses standards de corticoïdes utilisés par voie topique ou inhalés, ou autres agents). Fièvre jaune 12 1 dose, avec le vaccin renfermant le vaccin antirougeoleux Encéphalite à tiques 13 3 doses (> 1 yr FSME-Immun et Encepur; > 3 ans TBE-Moscow and EnceVir) ... anti-hépatite B dès que possible après la naissance, de préférence dans un délai de 24 heures. Il est conseillé aux patients qui ont reçu des corticoïdes par voie générale pendant quatorze jours ou plus, de retarder la vaccination d’au moins un mois après la fin du traitement.
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